ALS Nederland

Stichting ALS Nederland streeft naar een wereld zonder de ziekte ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose). Het werven van fondsen voor wetenschappelijk onderzoek staat hierin centraal. Alleen door onderzoek te doen kan er een oorzaak en een oplossing gevonden worden gevonden van de progressieve, dodelijke zenuw- spierziekte. Daarnaast wordt er geïnvesteerd in het verbeteren van de kwaliteit van zorg en leven van mensen met ALS en hun naasten.

  • Fonds op naam mogelijk: Nee
  • Kan optreden als executeur: Ja
  • Aandachtsgebieden: Gezondheid |

Meer weten?

Voor vragen over nalaten aan ALS Nederland kunt u direct contact opnemen met:

Bezoek website

Mijn man is overleden aan ALS. Ik weet als geen ander hoe belangrijk het is dat er onderzoek wordt gedaan naar deze genadeloze ziekte. Het kan ons ook overkomen! Misschien wilt u ook overwegen om – naast uw dierbaren – Stichting ALS Nederland op te nemen in uw testament.

ALS moet stoppen!
Zonder signalen vooraf openbaarde de ziekte zich bij onze vriendin.
Ze kon niks doen, haar lichaam was gedoemd dit proces te verliezen.
Zij was kansloos.
Dat hoeft voor anderen niet zo te blijven.
Met onze nalatenschap dragen we bij aan het stoppen van deze ziekte.

"Met onze nalatenschap dragen we bij aan het stoppen van deze ziekte".

Een mooie jonge vrouw met ALS, kon niet meer praten, alleen nog geluiden uitbrengen. Zij zat in een revalidatiecentrum. Haar verhaal greep ons zo aan dat we besloten om Stichting ALS Nederland op te nemen in ons testament. Mijn man is inmiddels overleden en ook de vrouw leeft niet meer…..

Wilt u meer weten?

Voor vragen over nalaten aan ALS Nederland kunt u direct contact opnemen via: